基因编辑技术构建出人类抗衰老细胞
在这项研究中，科研人员历经十余年攻关，通过基因编辑技术打造出“抗衰老版”间充质祖细胞。为验证效果，科研人员选择了相当于人类60—70岁的老年食蟹猴进行实验。在长达44周的实验里，他们多次给猴子静脉注射这种抗衰老细胞。...
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锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品
苏州2025年5月21日-2025年5月21日，锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）今日宣布，其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性（ATTR）的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得美国食品药品监督管理局...
新型基因编辑工具精准嵌入完整基因
美国麻省理工学院与哈佛大学博德研究所刘如谦团队联合哥伦比亚大学科学家，成功研发出新型基因编辑工具evoCAST。这款工具能像编程般精准地将完整基因或多个基因嵌入人类基因组特定位置，为遗传疾病治疗带来突破性进展。相关...
在上海重获新生!中国原创基因编辑技术助外籍患儿摆脱重型地中海贫血
翟晓文团队使用中国原创基因编辑技术为其治疗，她也成为首位受益于该中国技术的外籍患儿。今天（5月20日），血液科治疗团队特地为艾莎举办了一场小型庆祝仪式，祝福她重获新生。医生介绍，地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病...
单次给药,72周药效稳定!锐正基因公布全球首个获批中美临床试验的非病毒载体体内基因编辑药物ART001最新临床...
苏州2025年5月6日-2025年5月6日，锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基因"）宣布，其自主创新研发的体内基因编辑药物ART001，在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的人体临床研究中获得了优异的临床数据。2023年8月，ART...