这下亏大了？6月2日，中国自主研发的“抗癌神药”，被外资企业以72亿的价格买走，紧接着，为了实现利益最大化，该外资又转手将其卖了800亿。网友直呼“亏大了”！ 一款原本由中国自主研发的抗癌“神药”，被德国一家公司以天价转卖给了美国药企。这笔高达780亿元人民币的交易，这剂救命良药，几年前还握在国内一家名不见经传的生物药企手中，而当时的卖价，仅仅是“天价”的零头！ 这剂“神药”，名为BNT327，普米斯公司内部代号PM8002。它是一种独创的PD-1和VEGF双特异性抗体，简称为“双抗药”。PD-1能帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的追杀，而VEGF则能为肿瘤提供充足的养分和生存环境。 PM8002的厉害之处在于，它能双管齐下，同时抑制这两个关键靶点。更令人振奋的是，体外实验数据显示，这种双特异性抗体在特定条件下，能将与PD-1、VEGF的结合能力提升十几倍，展现出非凡的协同效应。这简直是癌症治疗领域的一大飞跃！ 未来的癌症患者，或许就能告别那令人痛不欲生的化疗，转而用上这种精准高效的双抗药。可以说，谁掌握了这种双抗药，谁便掌握了治疗癌症的“话语权”，甚至于“控制生死的权力”。 普米斯凭借这款PM8002，在竞争激烈的双抗药领域一路披荆斩棘。即使默克和葛兰素史克的同类药物临床试验相继受挫，PM8002凭借优异的数据，一度跻身全球前三甲，堪称中国创新药的骄傲。 就在PM8002大放异彩之时，德国BioNTech生物公司慧眼识珠，以超过10亿美元的价格，买下了PM8002在海外的所有权益。 当时，普米斯仅获得了5500万美元的首付款，剩余款项则要看药物的后续开发进展。短短几个月后，普米斯更是做出了一个惊人的决定，将整个公司以区区8亿美元的价格出售给了德国BioNTech。 至此，这款承载着国人希望的抗肿瘤创新药，连带着它的研发团队，彻底失去了主导权，普米斯的原团队也只能沦为执行方。今年6月2日，更令人震惊的消息传来：美国跨国药企BMS竟然出资111亿美元的“天价”，与德国BioNTech达成合作，共同开发并商业化BNT327（即PM8002）。 要理解普米斯的选择，或许得深入体谅创新药研发领域那如同“无底洞”般的资金需求。从实验室的瓶瓶罐罐，到数十年漫长的临床试验，一款创新药从诞生到最终上市，平均需要耗费10到15年的时间，投入资金更是常常超过10亿美元。 普米斯自然也深陷其中。虽然从2020年起，普米斯通过四轮融资，累计获得了超过2.4亿美元的资金，这其中不乏联新资本、IDG资本等知名投资方的支持。 可2021年到2023年间，国内几乎没有了普米斯的融资消息，等到它再次出现在公众视野时，融资对象已悄然变成了国外的BioNTech。普米斯的困境并非个例，这正是国内整个创新药领域“资本寒冬”的一个缩影。 据统计，2023年，生物技术/医疗健康领域的IPO融资额还有268.94亿元，到了2024年，这个数字骤降了近60%，仅剩55.45亿元。 面对如此严峻的融资环境，许多创新药企别无选择，只能通过BD（商务拓展）交易，将自己的研发成果出售给跨国药企，以求渡过难关，活下去。甚至有创始人直言：“当下最首要的任务就是活下去。” 诺和诺德的明星减肥药司美格鲁肽，2026年专利即将到期，这意味着这家凭借其年入280亿美元的巨头，将面临营收断崖式下跌的威胁。为了填补未来新药的空缺，跨国药企除了内部研发，更倾向于通过投资、并购来获取处于研发中后期、风险更低的新药。 中国创新药的独特优势，正完美契合了它们的需求。中国创新药的技术新颖，国内药企在医药研发上的投入和突破令人瞩目，许多创新药都采用了新靶点、新作用机制，例如恒瑞医药在抗肿瘤等领域便有所成就。 中国创新药的数据卓越，临床试验结果往往表现出色，比如康方生物的PD-1/VEGF双抗AK112，在与默沙东的“K药”的头对头试验中表现优异，引得SummitTherapeutics直接以5亿美元首付款获得了海外权益。 中国创新药的研发成本相对较低，这使得我们的药物在定价上更具竞争力，既能保障患者可及性，也为跨国药企提供了更大的利润空间。 跨国资本的注入，不仅能帮助我们度过眼前的融资困境，还能带来再造血能力，为未来的研发突破提供资金和资源，甚至带领我们走向更广阔的国际市场。 攻克癌症肿瘤本就极度艰难，若是这种“控制生死的权力”被国外抢占，高价药的窒息感只会让国内患病的普通人再次陷入绝望。 信源：第一财经资讯
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