MedTech Europe、AESGP、MedTech&Pharma Platform、COCIR联合发文：指出提交前阶段临床策略讨论的缺失问题，造成临床证据期望差距的持续存在，不利于行业及器械的连续性，敦促欧盟委员会和成员国优先解决该问题，从而保障遗留医疗器械和体外诊断IVD器械得以及时完成过渡并支持创新技术引进。