玩酷网

周五，辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)股价双双下挫，此前有报道称，特朗普政府卫生官员计划在下周向美国疾病控制与预防中心(CDC)下属的一个关键疫苗咨询委员会，提出新冠疫苗与25名儿童死亡案例相关的主张。外媒援引消息人士...

BridgeBioPharma(BBIO.US)正凭借一款心脏病药物与辉瑞(PFE.US)、AlnylamPharmaceuticals(ALNY.US)展开竞争。该公司称其药物疗效更优且成本更低，但同时指控竞争对手在这个价值数十亿美元的市场中采用“有争议的策略”进行竞争...

看到这样一个消息说，泄露的辉瑞内部文件揭示了一个令人不安的事实：mRNA疫苗最严重的影响或许并非在肺部，而是在整个人类生殖的未来。数据显示，它并非主要作用于呼吸系统，而是集中在生殖器官，尤其是那些决定男性特征的部位...

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，PfizerInc./辉瑞投资有限公司的一项在既往接受CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌成人研究参与者中比较PF-07248144+氟维司群与研究者所选治疗的干预性、...

有人质疑中国为什么没有辉瑞、罗氏这样的公司，看完分析被彻底打脸。中国制药企业有6000多家，是整个西方国家制药企业数量的20倍，但我们的企业几乎全部都是仿制药企业，都是新中国成立之后建起来的，根本没有足够的时间研发。你要知道，西方的制药企业，动不动就超过百年，完全有足够的研发周期，而我们在80年代随着西安杨森的进入，才建立起西药的制造流程。所以说，现阶段的咱们，属于刚刚满足日常所需，远没有达到精而美的地步。

辉瑞公司在其官网发布声明，为其新冠疫苗背后的研究数据辩护。此举是对美国总统唐纳德・特朗普周末在社交媒体上发帖的直接回应—特朗普在帖文中质疑制药公司是否隐瞒了有关新冠疫苗的信息。辉瑞首席执行官阿尔伯特・布尔拉...

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，辉瑞公司、辉瑞（北京）研究开发有限公司、PfizerManufacturingDeutschlandGmbH的一项在6岁至岁重度斑秃儿童受试者中研究利特昔替尼的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照...

这一举措将使高剂量版本的Vyndamax成为辉瑞tafamidis药物家族中唯一留在市场上的产品，标志着辉瑞在2028年Vyndaqel专利到期前，对ATTR-CM治疗领域产品线的战略整合正式启动。ATTR-CM作为一种罕见心脏病，治疗选择有限，而辉瑞...

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，PfizerInc./辉瑞投资有限公司/BSPPharmaceuticalsS.p.A.的一项在PD-L1高表达（≥50%的肿瘤细胞表达PD-L1）、局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌研究参与者中评估...

🌞中国亏大了！中国自主研发的“抗癌神药”，被外资企业5500万美元首付买走，紧接着该外资又转手将其卖了超90亿美元，利润高得都让人不敢想。（参考资料：2025-06-03澎湃新闻——又一款中国创新药卖亏了？5500万美元首付款卖出，再转手总额已超90亿美元）跨国制药巨头正将目光投向中国，对这里的创新药资产兴趣日益浓厚，然而，一个现实问题也随之浮现，这些源自中国的创新药物，其巨大的经济收益有时并未完全流向最初的研发者，而是被其他企业获取。近期的一笔交易将这一现象推至聚光灯下，6月2日，一家手握明星抗肿瘤药物的全球制药巨头，与一家在新冠疫情期间凭借mRNA疫苗声名鹊起的新型生物技术公司，宣布达成了一项重磅合作。表面上看，这似乎是两家外国企业之间的强强联合，深入探究后会发现，BNT327的真正源头在中国，普米斯生物技术公司，一家2018年成立的中国本土药企，是这款药物的最初研发者。2023年，普米斯曾与那家新兴生物技术公司达成协议，当时的协议授予了后者在除中国以外的全球开发、生产和商业化权利，普米斯为此获得了5500万美元的首付款，以及超过10亿美元的潜在里程碑付款和销售提成。故事并未就此结束，到了2024年，这家生物技术公司以9.5亿美元收购了普米斯，从而获得了BNT327完整的全球权益，紧接着，便是今年6月那笔总潜在价值超过90亿美元的惊人交易。根据新协议，全球制药巨头将支付15亿美元的初始款项，这笔款项预计在第二季度入账，此外，至2028年还将支付总计20亿美元的非或有性年度款项，以及高达76亿美元的额外里程碑付款。前后两次交易对比鲜明，在约一年半的时间里，同一款药物的估值出现了数倍的差异，这让许多中国业内人士不禁感叹，普米斯或许“卖亏了”，但这并非孤例。2023年8月，恒瑞医药曾将其TSLP单抗项目SHR-1905许可给美国OneBio公司，恒瑞按协议约定获得了2500万美元的首付款和近期里程碑付款，后续研发及销售里程碑款项累计可达10.25亿美元。仅仅数月后，2024年1月，制药巨头葛兰素史克宣布收购OneBio，支付了10亿美元预付款和4亿美元的成功监管里程碑付款，葛兰素史克此举的主要目的，正是为了获得OneBio唯一的管线产品。面对2500万美元与10亿美元首付款的巨大差异，行业中再次出现了优质资产被“中间商”赚取差价的声音，恒瑞医药高管在回应时表示并没有卖亏，公司更看重合作伙伴的后续开发能力以及总体交易规模。当然，估值的变化也存在客观因素，即使是同一款药物，在不同时间点所处的临床阶段也可能不同。例如，普米斯最初授权BNT327时，该药物尚处于二期临床，而现在已进入三期临床阶段，交易价格出现差异合乎情理。从更乐观的战略角度看，这些看似“卖亏”的交易背后，蕴含着中国创新药企在全球化进程中的深层价值，产品能被GSK这样的大厂最终看中，本身就是对其内在价值和品质的最好证明。对最初的中国研发方而言，这意味着最初协议中约定的潜在里程碑付款，能更快地从纸面数字转变为实际的现金流，否则，再高的潜在金额也无法真正兑现。中国创新药资产正日益受到跨国药企青睐，已成为行业共识，就在那重磅交易官宣的同一天，翰森制药也宣布与RegeneronPharmaceuticals达成协议，授权其在研的GLP-1/GIP双受体激动剂。Regeneron为此支付了8000万美元首付款，并承诺了最高19.3亿美元的里程碑付款及双位数百分比的销售提成，这再次印证了中国创新药在全球市场上的吸引力。国金证券的研报指出，中国医药产业的质量与创新能力正迈入新阶段，越来越多本土研发的1类新药在中国获批上市或获得优先审评，创新药企在2024年的销售业绩与授权收入均表现亮眼。随着中国创新资产的日益成熟，未来的授权交易预计将持续增多，ADC、双抗、核药等全球热点细分赛道，正成为中国企业展现竞争力的舞台。特别是PD-(L)1/VEGF双抗这一赛道，此前康方生物的产品曾头对头“击败”全球“销冠”K药，让该靶点受到全球瞩目，在BMS此次大手笔交易之前，辉瑞、默沙东等巨头也已购买了来自中国的同靶点药物。可以预见，中国其他拥有同类管线的企业也有望在不久的将来获得国际订单。虽然普米斯在BNT327药物的交易上似乎失去了很多，整个中国创新药行业看起来也损失不小，但我们要相信，中国创新药行业并不会因此而止步。随着中国科研实力的不断提升和政策环境的不断优化，未来会有更多的国产创新药诞生，我们也期待着，在未来能看到国产创新药在全球医药市场上绽放光彩，为人类健康事业做出更大的贡献。