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杭州奥泰生物技术股份有限公司 第三届监事会第十六次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。一、监事会会议召开...

生物医药、创新药明天又得折腾了！美国那边要对来自中国的药品实施严格限制媒体报道说，特朗普考虑对来自中国的药品实施严格限制，白宫的发言人还表示“并未积极考虑”美国政府正在酝酿一项针对中国药品的严格限制措施，这一消息由《纽约时报》率先报道，随即引发业界震动。根据获得的行政命令草案，特朗普政府考虑切断中国研发的实验性治疗药物渠道，这对中美双上市的医药企业可能带来重大影响。市场反应迅速而明显，以百济神州、再鼎医药为首的中美双上市药企领跌，带动其他在美上市的创新药企股价不同程度下滑。截至次日收盘，百济神州下滑10.59%，再鼎医药下滑9.81%，这种市场波动反映了投资者对中美医药合作前景的担忧。美国内部对这一限制令存在明显分歧，与白宫关系密切的知名投资者和企业高管，包括科技亿万富翁彼得·蒂尔、谷歌联合创始人谢尔盖·布林等人主张进行果断打击。这些投资者认为中国的生物技术对美国构成生存威胁，他们的资金面临风险，因为他们持有难以变现的对新兴美国公司的投资。另一方面，世界上最大的制药商，包括辉瑞和阿斯利康，则持不同态度，过去几年，它们一直在中国采购低价的实验药物，冷落了开发类似药物的美国小型生物技术公司。辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉与特朗普培养了密切关系，但他警告不要采取会阻碍中国的政策。白宫发言人库什·德赛迅速出面澄清，表示政府并未“积极考虑”该行政命令草案，但这种澄清并未完全消除市场的忧虑。据知情人士透露，就在上周，政府官员还在征求美国生物技术投资者的反馈，包括交换行政命令草案的版本。中国创新药行业近年来发展迅猛，杰富瑞7月发布的报告显示，2025年第一季度全球生物技术对外许可交易额中32%来自中国，高于2023年和2024年的21%。中国创新药成本优势显著，研发成本较海外低30-50%，效率更高，临床资源丰富，这些优势驱动跨国药企纷纷来华采购。如果这项政策真的实施，美国制药业同样会受到冲击，中国是全球原料药的重要供应商，许多美国药品的活性成分来自中国。越来越多的美国药企与中国生物科技公司达成授权合作，引进中国开发的创新化合物。中美两国在临床试验领域有着广泛合作，限制措施可能延缓新药上市时间，提高开发成本。面对可能到来的限制措施，中国生物科技公司需要提前准备，调整战略，减少对美国市场的依赖，同时探索其他国际合作机会。开发美国以外市场、加强本土供应链建设、提高自主创新能力，将成为中国药企的必然选择。我们的全球化进程不会一帆风顺，会遇到各种保护主义和本土优先政策的挑战。中国企业需要做好应对各种不确定性的准备，加强自主创新能力，开拓多元化市场，才能在复杂多变的国际环境中行稳致远。参考资料：新浪财经《特朗普政府拟限制中国药品，百济神州股价暴跌12%》

🌞中国亏大了！中国自主研发的“抗癌神药”，被外资企业5500万美元首付买走，紧接着该外资又转手将其卖了超90亿美元，利润高得都让人不敢想。（参考资料：2025-06-03澎湃新闻——又一款中国创新药卖亏了？5500万美元首付款卖出，再转手总额已超90亿美元）跨国制药巨头正将目光投向中国，对这里的创新药资产兴趣日益浓厚，然而，一个现实问题也随之浮现，这些源自中国的创新药物，其巨大的经济收益有时并未完全流向最初的研发者，而是被其他企业获取。近期的一笔交易将这一现象推至聚光灯下，6月2日，一家手握明星抗肿瘤药物的全球制药巨头，与一家在新冠疫情期间凭借mRNA疫苗声名鹊起的新型生物技术公司，宣布达成了一项重磅合作。表面上看，这似乎是两家外国企业之间的强强联合，深入探究后会发现，BNT327的真正源头在中国，普米斯生物技术公司，一家2018年成立的中国本土药企，是这款药物的最初研发者。2023年，普米斯曾与那家新兴生物技术公司达成协议，当时的协议授予了后者在除中国以外的全球开发、生产和商业化权利，普米斯为此获得了5500万美元的首付款，以及超过10亿美元的潜在里程碑付款和销售提成。故事并未就此结束，到了2024年，这家生物技术公司以9.5亿美元收购了普米斯，从而获得了BNT327完整的全球权益，紧接着，便是今年6月那笔总潜在价值超过90亿美元的惊人交易。根据新协议，全球制药巨头将支付15亿美元的初始款项，这笔款项预计在第二季度入账，此外，至2028年还将支付总计20亿美元的非或有性年度款项，以及高达76亿美元的额外里程碑付款。前后两次交易对比鲜明，在约一年半的时间里，同一款药物的估值出现了数倍的差异，这让许多中国业内人士不禁感叹，普米斯或许“卖亏了”，但这并非孤例。2023年8月，恒瑞医药曾将其TSLP单抗项目SHR-1905许可给美国OneBio公司，恒瑞按协议约定获得了2500万美元的首付款和近期里程碑付款，后续研发及销售里程碑款项累计可达10.25亿美元。仅仅数月后，2024年1月，制药巨头葛兰素史克宣布收购OneBio，支付了10亿美元预付款和4亿美元的成功监管里程碑付款，葛兰素史克此举的主要目的，正是为了获得OneBio唯一的管线产品。面对2500万美元与10亿美元首付款的巨大差异，行业中再次出现了优质资产被“中间商”赚取差价的声音，恒瑞医药高管在回应时表示并没有卖亏，公司更看重合作伙伴的后续开发能力以及总体交易规模。当然，估值的变化也存在客观因素，即使是同一款药物，在不同时间点所处的临床阶段也可能不同。例如，普米斯最初授权BNT327时，该药物尚处于二期临床，而现在已进入三期临床阶段，交易价格出现差异合乎情理。从更乐观的战略角度看，这些看似“卖亏”的交易背后，蕴含着中国创新药企在全球化进程中的深层价值，产品能被GSK这样的大厂最终看中，本身就是对其内在价值和品质的最好证明。对最初的中国研发方而言，这意味着最初协议中约定的潜在里程碑付款，能更快地从纸面数字转变为实际的现金流，否则，再高的潜在金额也无法真正兑现。中国创新药资产正日益受到跨国药企青睐，已成为行业共识，就在那重磅交易官宣的同一天，翰森制药也宣布与RegeneronPharmaceuticals达成协议，授权其在研的GLP-1/GIP双受体激动剂。Regeneron为此支付了8000万美元首付款，并承诺了最高19.3亿美元的里程碑付款及双位数百分比的销售提成，这再次印证了中国创新药在全球市场上的吸引力。国金证券的研报指出，中国医药产业的质量与创新能力正迈入新阶段，越来越多本土研发的1类新药在中国获批上市或获得优先审评，创新药企在2024年的销售业绩与授权收入均表现亮眼。随着中国创新资产的日益成熟，未来的授权交易预计将持续增多，ADC、双抗、核药等全球热点细分赛道，正成为中国企业展现竞争力的舞台。特别是PD-(L)1/VEGF双抗这一赛道，此前康方生物的产品曾头对头“击败”全球“销冠”K药，让该靶点受到全球瞩目，在BMS此次大手笔交易之前，辉瑞、默沙东等巨头也已购买了来自中国的同靶点药物。可以预见，中国其他拥有同类管线的企业也有望在不久的将来获得国际订单。虽然普米斯在BNT327药物的交易上似乎失去了很多，整个中国创新药行业看起来也损失不小，但我们要相信，中国创新药行业并不会因此而止步。随着中国科研实力的不断提升和政策环境的不断优化，未来会有更多的国产创新药诞生，我们也期待着，在未来能看到国产创新药在全球医药市场上绽放光彩，为人类健康事业做出更大的贡献。

天眼查显示，近日，金河艾宠易（上海）生物技术有限公司成立，法定代表人为路贇，注册资本1000万人民币，由金河生物科技股份有限公司全资持股。序号股东名称持股比例 1金河生物科技股份有限公司100% 经营范围含技术服务、技术...