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6月18日，华东医药跌1.58%，截至发稿，报41.24元/股，成交5.73亿元，换手率0.79%，总市值723.38亿元。华东医药股价已经连续4天下跌，区间累计跌幅8.5%。资料显示，华东医药股份有限公司位于浙江省杭州市莫干山路866号，成立...

6月18日，华东医药跌1.58%，截至发稿，报41.24元/股，成交5.73亿元，换手率0.79%，总市值723.38亿元。华东医药股价已经连续4天下跌，区间累计跌幅8.5%。资料显示，华东医药股份有限公司位于浙江省杭州市莫干山路866号，成立...

6月18日，华东医药跌1.58%，截至发稿，报41.24元/股，成交5.73亿元，换手率0.79%，总市值723.38亿元。华东医药股价已经连续4天下跌，区间累计跌幅8.5%。资料显示，华东医药股份有限公司位于浙江省杭州市莫干山路866号，成立...

创新药概念板块，有核心优势的公司一文全梳理。第一家：恒瑞医药（600276）唯一性：全球首个在HER2-ADC药物上，头对头临床试验中击败罗氏DS-8201的国产药企。核心优势：技术突破：其SHR-A1811药物在三期临床试验中，客观缓解率（ORR）高达78%，超越了罗氏同类产品的70%，成为首个在国际上领跑的国产HER2-ADC药物。国际化布局：2024年，恒瑞医药的海外收入占比提升至28%，并与阿斯利康达成了GLP-1药物的60亿美元授权协议，潜在适应症覆盖糖尿病和减重领域。管线丰富度：有16个1类新药进入临床试验阶段，PD-1单抗年销售额超过40亿元，放射性配体疗法平台在全球处于领先地位。第二家：荣昌生物（688331）唯一性：国产首个获得FDA突破性疗法认定的HER2-ADC企业。核心优势：全球竞争力：维迪西妥单抗（RC48）在胃癌适应症上的客观缓解率（ORR）达到50.6%，较化疗提升了近一倍，2024年海外授权预付款为2.6亿美元。商业化爆发：2024年销售额突破15亿元，尿路上皮癌适应症获得FDA优先审评，预计2025年将登陆欧美市场。技术储备：双抗ADC平台（RC18/RC28）覆盖自身免疫与肿瘤领域，并差异化布局神经退行性疾病。第三家：百济神州（688235）唯一性：首个在美国获批的国产BTK抑制剂企业。核心优势：全球市占率：泽布替尼在欧洲的市场占有率高达61%，2024年海外收入占比达到70%，成为首个年销售额超过50亿美元的国产抗癌药。技术壁垒：第四代BTK抑制剂BGB-16673已进入临床试验阶段，有望解决耐药性问题；TIGIT双抗在全球进度中名列前茅。资本运作：2025年定增募资200亿元，加速ADC和细胞治疗管线的推进。第四家：华东医药（000963）唯一性：全球首个推出口服GLP-1R/GIPR双靶点激动剂的企业。核心优势：代谢领域霸主：艾贝格司亭（HDM1002）在美国的预购订单超过8亿美元，糖尿病适应症在国内III期临床试验中数据优异（HbA1c降幅1.8%）。技术壁垒：多靶点布局（GLP-1/GIP/GCG），口服与注射剂型协同发展；医美管线中的伊婉玻尿酸在国内市场占有率第一。商业化网络：覆盖全球30个国家，基层医疗渠道渗透率超过60%。第五家：核心垄断的潜力唯一性：国内某疗法市占率第一（71%）。核心优势：商业化垄断：奕凯达（阿基仑赛）定价为48万元/针，2024年销售额达到23亿元，覆盖多发性骨髓瘤和淋巴瘤的全适应症。技术升级：靶向BCMA的CAR-T疗法获得FDA突破性疗法认定，实体瘤管线进入II期临床试验。国际化能力：与BioNTech合作研发mRNA疫苗，新冠疫苗全球供应量超过10亿剂。观看声明：文中所述文字及股票池仅作个人复盘记录使用，不作为投资建议，股市有风险，入市需谨慎。

中访网数据华东医药股份有限公司（证券代码：000963）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（中美华东）宣布，其自主研发的HDM1010片（HDM1002/SGLT2抑制剂复方制剂）的新药临床试验申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA...

华东医药(000963.SZ)发布公告，2025年6月6日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知，由中美华东申报的HDM1010片药品临床试验申请已获得美国FDA...

华东医药今年以来股价涨25.27%，近5个交易日跌0.04%，近20日涨11.05%，近60日涨27.52%。资料显示，华东医药股份有限公司位于浙江省杭州市莫干山路866号，成立日期1993年3月31日，上市日期2000年1月27日，公司主营业务涉及生产...

创新药出海概念股汇总（名单），建议查看近期，创新药板块整体走势强劲，部分个股更是连续涨停，市场关注度持续攀升。这一现象背后，是创新药行业一系列积极信号的释放。仅在1-5月，就有20余款1类创新药获批上市，刷新了近五年同期纪录。这一成就不仅彰显了我国在医药创新领域的进步，更向市场传递了强烈的信心。创新药研发前期投入巨大、风险极高，但一旦产品获批上市，其利润空间极为可观，犹如挖到金矿。同时，政策对创新药研发的支持力度不断加大，为行业发展提供了有力保障。此外，随着人们对健康需求的提升，创新药的市场需求持续旺盛，为企业的盈利增长提供了广阔空间。综合来看，创新药投资兼具高风险与高收益特征。在当前行业快速发展的背景下，投资者可关注研发实力强劲、技术储备丰富、产品管线丰富的创新药企业，分享行业成长红利。

格隆汇6月3日｜开源证券研报指出，华东医药(000963.SZ)聚焦慢病、肿瘤以及免疫等领域，覆盖医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，不断优化产品结构，实现从仿制向创新方向转变。子公司中美华东核心产品市场销量...

中国创新药出海正以“技术突破+全球化布局”双轮驱动，在全球医药产业链中实现历史性跨越。2025年一季度，恒瑞医药以首付款2亿美元将心血管药物HRS-5346授权默沙东，浦合医药与拜耳达成PRMT5抑制剂全球合作，延续了近十年license-out交易的井喷态势。这种跨越不仅体现在交易规模上——2024年全球创新药BD交易中，中国企业贡献了1/3的项目和30%的总金额，更表现为技术生态的立体升级：抗体药物交易首付款同比增长5倍，小核酸药物舶望制药与诺华合作金额达41.65亿美元，创领域纪录。​政策端，《全链条支持创新药发展实施方案》通过医保支付分层、30天临床试验审评审批等机制，构建从研发到商业化的全周期保障体系。企业层面，三生制药以12.5亿美元首付款刷新出海纪录，石药集团三项潜在交易总金额或达50亿美元，凸显国际资本对中国研发能力的深度认可。技术上，AI驱动的药物设计将研发周期压缩80%，英矽智能ENPP1抑制剂ISM5939在临床前模型中展现协同免疫治疗潜力，迪哲医药舒沃哲®凭借全球同类最佳数据获FDA优先审评。​值得关注的是，出海模式从单一权益授权转向“技术+资本+市场”的战略共生。康诺亚通过NewCo模式与Timberlyne达成股权绑定，康希诺与沙特SPIMACO共建本地化生产体系，复宏汉霖斯鲁利单抗覆盖东南亚及北非22国。这种全域渗透策略，既规避了欧美市场的不确定性，又依托中国工程师红利和AI技术优势，在ADC、双抗、基因治疗等前沿领域形成差异化竞争力。随着丙类医保目录探索和ASCO等国际舞台的临床数据释放，中国创新药正从“技术输出”迈向“规则定义”，在全球医药价值链中重塑话语权。