2021年，浙江95后女孩确诊不死癌症“慢性骨髓炎”，家人对其放任不管，女孩坐着轮椅一天打3份工，拼搏700多天为自己凑齐手术费！如今女孩不仅成功站了起来，还靠努力买下了属于自己的房子。 李菜菜是一位来自浙江的95后女孩，2018年大学毕业后，计算机专业毕业的她敏锐的发觉了电商美工的潜力。 凭着灵活的头脑和拼劲，她工作两年多就攒下15万元，那时的她，规划着买房子，养着两只宠物，从小家庭带给她的自卑正在一步步减弱。 可到了2021年9月时，李菜菜开始出现毫无预兆的发烧，伴随而来的还有腿部的剧烈疼痛。 起初她以为只是普通病症，没太在意，直到疼痛越来越剧烈，身体渐渐无法支撑行走，她才去医院进行检查。 2021年12月底，李菜菜被确诊了慢性骨髓炎，这个被称为“不死癌症”的疾病，彻底打乱了她的生活。 随着病情的发展，李菜菜的双腿失去自主行动的能力，夜晚常常被剧痛惊醒，而这样的折磨在之后成了常态。 台州的医生判断，她的病情可能需要截肢，而比病情更让她绝望的是，家人在她患病后选择了放弃，让她自生自灭。 躺在病床上，身体的疼痛和内心的无助交织，李菜菜甚至一度想过就这样放弃，在病痛中了解自己的一生。 那段时间，她半瘫在床，动弹不得，是身边的猫一直陪伴着她，看着猫咪安静地躺在身边，她忽然有了要好好活下去的念头。 从那天起，李菜菜开始主动了解慢性骨髓炎，在网上为自己寻找合适的医院和医生。 她知道这种病治疗周期长且容易复发，需要多次手术，而这一切都需要巨额的费用。 她带着仅有15万积蓄，开始了一个人、一张轮椅往返于北京、上海、杭州等多地求医的旅程。 有一次去北京治疗，因为行动不便，她被航空公司拒绝登机，是陌生人伸出援手把她扶上飞机。 而在下飞机时，因为没有廊桥，李菜菜不得不只能步行下来，而当时机场的摆渡车和整个飞机上的乘客都在等着她，那一刻，来自陌生人的善意让她更加坚定了要好好活下去的决心。 因为长期治疗和手术，她所有的积蓄很快就花光了，为了筹集生活费和医药费，李菜菜身体稍有好转，就坐着轮椅去找工作。 电商设计、视频剪辑、淘宝客服，她一人身兼数职，常常从早上忙到凌晨。 那段时间，她早上7点到10点，要么出去发传单，要么在家剪辑视频，下午1点到5点，在能接受她的流水线上做小工，晚饭后，又回家做起电商客服，一直忙碌到凌晨。 这样高强度的工作，对一个健康人来说都难以承受，何况是她这样一个行动不便的病人。 为了能更灵活地赚钱治病，生病后的第五个月，她辞去了原来的工作，自己开起了网店卖手工商品。 而在这段与疾病抗争的过程中，李菜菜决定把自己的经历拍成短视频，她将这段经历命名为“重生日记”。 她说自己从没有想过要成为网红，只是想记录自己的生活，也希望能给那些和她有相似经历的人一点鼓励。 “重生日记”里，记录着她攒到一笔手术费的开心，记录着病情复发的痛苦，也记录着生活中作为残疾人的小沮丧。 这些真实的内容，打动了无数网友，她渐渐积累了100多万粉丝。 有网友说看了她的视频，自己的抑郁症也有了面对的勇气，还有病友在她的鼓舞下选择坚持下去。 2023年10月，李菜菜决定接受一场风险极大的手术，手术的成功率只有25%，一旦失败，她将终身与轮椅为伴。 手术前，她在视频里告诉粉丝这个消息，评论区满是祝福。 11月9日，李菜菜独自在手术台上熬过了6个小时，当医生举着片子告诉她手术成功，片子里没有任何细菌时，她激动得眼眶湿润。 2023年12月9日，李菜菜终于从医院走着出院，那一刻，她感受到了久违的“普通人”的快乐。 如今的她，已经可以正常走路，虽然还不能跑步和骑车，运动能力也未完全恢复，但她已经摆脱了轮椅和拐杖。 在接受采访时，李菜菜说自己想要去哈尔滨旅游，感受着那里的冰天雪地。 现在，“重生日记”还在继续更新，她也获得了一份写作合同，圆了小时候写故事的梦想。 （信息来源：人民日报——2024-01-14《浙江95后女孩的疾病重生日记：历时两年逆袭成为“普通人”》）