药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，MerckSharp&DohmeLLC、默沙东研发(中国)有限公司、CatalentIndiana,LLC的一项在中度至重度化脓性汗腺炎受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照研究已启动。临床试验登记号为CTR20252479，首次公示信息日期为2025年7月2日。

该药物剂型为注射剂，用法为皮下注射，用量分高、中、低剂量。本次试验目的为评估tulisokibart在中度至重度化脓性汗腺炎受试者中的有效性、安全性和耐受性。

MK-7240为生物制品，适应症为化脓性汗腺炎。化脓性汗腺炎是一种慢性、复发性炎症性皮肤病，主要表现为腋窝、腹股沟等部位反复出现疼痛性结节、脓肿和窦道，影响患者生活质量，诊断主要依据典型临床表现。

本次试验主要终点指标包括第16周时达到化脓性汗腺炎临床应答HiSCR50的受试者比例；次要终点指标包括第16周时达到化脓性汗腺炎临床应答HiSCR75的受试者比例、第16周时皮肤病生活质量指数(DLQI)较基线的平均变化、整个研究期间的不良事件及因不良事件终止研究干预。

目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数国内15人、国际147人。

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转自：新浪财经-鹰眼工作室