格隆汇6月27日丨恒瑞医药(01276.HK)公布,近日,公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》。
据悉,HRS-8829为小分子药物,拟用于治疗急性缺血性卒中。临床前研究显示,HRS-8829可以显著降低神经功能评分、减少脑梗死和脑水肿、抑制炎症因子表达、改善脑神经元数量减少和抑制脑细胞凋亡,有望为急性缺血性卒中患者提供新的治疗方法。截至目前,HRS-8829注射用浓溶液累计研发投入约974万元。
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