转自：一度医药

2025年6月4日，拜耳子公司VividionTherapeutics，Inc.（Vividion）宣布已获得临床阶段Werner解旋酶（WRN）共价抑制剂VVD-214（RO7589831）的全球独家开发和商业化权利，以加强和补充其创新的肿瘤学开发管道。

根据VividionTherapeutics的公告，VVD-214是在Vividion和罗氏（Roche）于2020年启动的独家全球合作和许可协议下发现和开发的。

WRN是一种DNA修复酶，是治疗微卫星不稳定性（MSI）癌症的备受追捧的合成致死靶标。通过抑制WRN，VVD-214旨在在微卫星高度不稳定性的癌症中造成致命的DNA损伤，同时最大限度地减少对健康细胞的伤害。其是全球唯一处于临床阶段的WRN共价抑制剂。

在最近的美国癌症研究协会（AACR）年会上发表的一项首次人体研究的初步数据显示，VVD-214具有良好的耐受性，并且具有令人鼓舞的活性迹象。Vividion将在公司针对癌症和免疫疾病的创新研究疗法管道中继续进行VVD-214的临床开发。

Vividion首席执行官表示，将VVD-214纳入我们的产品组合，对公司来说是一个令人难以置信的激动人心的时刻。

公告显示，一项关于NCT06004245的I期临床试验正在评估VVD-214作为单一疗法以及与帕博利珠单抗联合作为显示高MSI或错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤患者的治疗选择，包括但不限于结直肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌和胃癌。

值得关注的是，VividionTherapeutics是拜耳于2021年收购获得——2021年8月5日，拜耳宣布以15亿美元的预付款和5亿美元的潜在未来里程碑付款收购VividionTherapeutics。

除了VVD-214，Vividion的临床阶段管线还包括用于实体瘤1期研究的口服KEAP1激活剂、用于实体和血液系统恶性肿瘤的口服STAT3抑制剂，以及用于晚期实体瘤的口服RAS-PI3Kα抑制剂。

彼时，拜耳自身的制药业务正面临着严峻挑战。旗下畅销的抗凝血剂Xarelto和眼科药物Eylea即将在2024年之后失去专利保护，这意味着拜耳将失去这两款重磅产品带来的巨额营收，急需寻找新的业务增长点，扩充创新药物研发管线，维持在医药市场的竞争力。而Vividion在创新药物研发领域展现出的独特优势，恰好契合了拜耳的迫切需求。

此次，VividionTherapeutics宣布已从其合作伙伴罗氏那里获得Werner解旋酶（WRN）抑制剂的全球权利。在业内人士看来，是罗氏在该赛道的“放手”之举。

罗氏在肿瘤学领域拥有丰富的产品管线和研发资源，涵盖了从早期研发到商业化生产的各个环节。然而，随着市场竞争的加剧和研发成本的不断攀升，罗氏需要对其研发项目进行战略调整和资源优化。转让VVD-214的权益，或是罗氏基于其整体战略规划做出的决策。通过将VVD-214的开发和商业化权益转让给拜耳子公司VividionTherapeutics，罗氏可以将更多的资源集中于其他具有更高战略优先级的项目上，从而提高其在肿瘤学领域的整体竞争力。