在这个实验中，研究人员利用一种独特的化学反应——巯基-烯点击化学光反应，将一种名为 TX 的化合物接枝到另一种名为 DADGEBA 的环氧树脂上。这个过程就像是在 DADGEBA 这个大分子上装饰上了一串串柔软的烷基侧链，得到了一种全新的环氧树脂 DX。 为了验证这个化学反应的成功与否，研究人员使用了一种叫做傅里叶变换红外光谱（FT-IR）的技术，对反应前后的物质进行了＂体检＂。就像医生通过听诊器听心跳来判断病人的健康状况一样，科学家通过观察红外光谱图上特征峰的变化，来判断化学反应的进程。 在反应前，TX 和 DADGEBA 的共混体系以及反应后合成的 DX 都接受了这种＂体检＂。结果显示，在 1638 cm-1 和 2568 cm-1 处分别代表 C=C 双键和 S-H 基团的特征峰，以及在 995 cm-1 处代表乙烯基的特征峰，在光反应后都消失了。这就像病人体检报告上某些指标恢复正常了一样，表明 TX 和 DADGEBA 已经发生了化学反应。 但是，在 912 cm-1 处还有一个特殊的峰，它代表了环氧基和乙烯基 CH2 的混合振动。这个峰在反应后虽然有所降低，但并未完全消失。这是因为环氧基并没有参与这个光反应，就像一个安静的＂旁观者＂一样。 通过仔细分析这些化学结构特征峰的变化，研究人员得出结论：DADGEBA 中的双键和 TX 中的巯基已经完全反应，巯基和双键按照官能团等计量比反应，而 DADGEBA 中的环氧基团并未被消耗，这证明了 DX 的成功合成。 这个实验展示了化学家们是如何巧妙地利用光反应来制造新材料的。通过精心设计的化学反应，他们就像一位位＂分子设计师＂，在分子的世界里创造出各种神奇的＂建筑＂。而傅里叶变换红外光谱技术，就像是一个＂化学体检＂工具，帮助他们监测反应的进程，验证他们的设计是否成功。这种创新的工作方式，正在推动着材料科学的不断发展，为我们带来更多有用的新材料。