Hello，大家好，我是豆芽妈妈。
在古代中外历史上，连体双胞胎都被认为是妖魔和不祥的象征，因为两个人共用一套器官，很容易彼此受牵制，不能独活。
即便是幸活下来的连体人，经常像是被展出的商品一样被明码标价，进行展出表演。
现在医疗技术发达，有一些连体儿可以进行分离手术，只不过双双活下来的可能性不太大。
其实，连体儿是因为庞大生命基数下不可避免的误差。面对这种误差，父母会进行艰难的抉择。
2009年，湖北一女子产下一对连体双胞胎，因为病情罕见，属国内首例坐骨相连双胞胎，很多医院不敢接收。
此事引发社会广大关注，其父母也向外界求助，希望有医院可以为双胞胎做分离手术。
面对这个世界级罕见病例，究竟哪家医院最终治疗了呢？这对连体儿分离后过得如何？如今15年过去了，她们又发生了怎样的故事呢？
湖北女子生下中国首例“连体婴儿”，孩子性别无法鉴定张建军和杨伟是湖北省孝感市的一对普通夫妻，两人幼时因为家里穷没读多少书，文化水平都不高，只能靠打点零工维持生计。
虽然日子过得很清贫，但好在夫妻俩安贫同心，感情非常好，他们坚信只要肯努力，将来一定可以过上好的生活。
婚后没多久，妻子杨伟就怀孕了，杨建军心疼妻子，让她安心在家养胎，生活的重担由他自己一个人来扛。
虽然日常要往返在汉口和小家之间，每天要辛苦工作十来个小时，但是杨建军一点也不觉得累，反而想到快要出生的孩子，心里更是充满了干劲。
在一次陪妻子的产检中，得知杨伟所怀的是双胞胎，两个人更是喜出望外，杨建军更是暗暗发誓，再苦再累也要供养这两个孩子健康快乐长大。
就这样，他们满怀欣喜的等待孩子们的出生，也听从医嘱注意日常饮食等各项要求，前前后后去医院做了六次产检，都显示胎儿非常健康。
谁曾想，十月怀胎、一朝分娩，双胞胎落地后竟然是一对“连体婴儿”，两个孩子的下体连接在一起，他们坐骨相连，共用一个脐带和肛门。
医生在做进一步检查中发现，这对双胞胎的内部：消化、泌尿、生殖甚至部分骨骼等也是多个器官共用，可谓崎岖情况十分严重。
据相关数据显示，世界上75%的连体婴儿都是胸腹相连，像他们这样坐骨相连的微乎其微。当时在全世界也就第七例，在国内也属首例。
因为看不到下体具体器官，所以甚至连医生也无法分辨这对双胞胎究竟是男孩还是女孩。
夫妻两个顿感晴天霹雳，他们曾幻想过孩子出生后的一万种可能，就是没想到会出现这种情况。
张建军看到这一幕更是惊呆了，他还未从初为人父的惊喜中走出来，命运就给他们开了这么一个天大的玩笑。
因为是罕见的坐骨相连，两个孩子刚出生时只能平躺着，四个小腿相互交错，活动能力基本为零。因为只要其中一个动动小腿，就会牵扯到另外一个肌肉拉扯，而引发剧痛。
产检医生也向他们表达歉意，因为这对婴儿的连体接合面太小，B超无法完全看到细节全貌，由于自己的疏忽，给这个家庭带来了不幸。
身边的亲朋好友听闻此事，虽然心里早有准备，但是看到孩子这种情况，还是被吓了一大跳。
爱嚼舌根的村民见到他们就像见到鬼一样，唯恐避之不及，还四处散播谣言，说他们夫妻俩是上辈子做了坏事，所以现世报，得来个怪婴儿给他们。
好心的亲戚则苦劝他们，不如找个地方把孩子们扔掉吧，留着也是累赘。
张建军和杨伟夫妇两个心如刀割，看到怀中的小婴儿，对于自己的亲生骨肉，怎么能说放弃就放弃呢？
更何况自己曾发誓，要好好抚养他们。虽然他们有身体缺陷，但是孩子们除了身体连在一起，其他和普通的孩子并无什么区别啊。
只要两个人分开，就会过正常的人生。夫妻俩经过一番苦苦挣扎，下定决心，就算倾家荡产，也要“为孩子争取过一个正常人生”的机会。
这是他们的责任，也是他们的使命。
从未被生活打垮，更有来自天南海北的善意就这样，两个小婴儿随着爸爸和妈妈一起回到了自己的家，他们一边对孩子进行精心照料，一边不忘积极的寻找治疗医院。
双胞胎共用“排泄器官”，因此照料起来更需要呵护备至，因为一个不小心，就可能出现感染症状发生。
尽管杨伟也会因为周围人异样的目光，而在半夜暗自啜泣，但是为母则刚，生活的不幸并没有压垮她，她更加积极乐观的面都生活，要好好保护自己的孩子。
他们没有自己的闲暇时间，除了照料孩子、寻找医院，还会带孩子去外面看风景，给孩子讲有趣的故事，陪伴孩子成长。
孝感当地的医疗资源有限，对于这种罕见的病例也是束手无策。张建军带着孩子的病历不知道跑了多少家医院，却没有一家看到后愿意收治。
就在夫妻两个绝望的时候，生活的曙光开始照进他们的生活。
连体婴儿的出生和故事被媒体报道后，很多热心人士纷纷解囊相助，大家尽自己所能出钱出力，希望可以给这个不幸的家庭带来一丝温暖。
其中有一个叫鲁峰的志愿者，作为一名父亲，对这一家的遭遇也非常揪心。他协同所在的志愿团队为这对双胞胎家庭筹集资金，四处寻找手术医源。
一场分离手术，两个新生命的重生功夫不负有心人，众人拾柴火焰高。对于这台世界级难度的手术，在志愿者的奔波联系下，最终武汉协和医院接下这对病号，他们集结全国33位专家，共同协商手术方案。
与此同时，一系列相关复杂的检查随之开展了。
首先，确定的是，这对双胞胎是女性。基于美好生活的希望，张建军夫妇给小姐妹起名为张玲和张珑，希望两个孩子今后可以“玲珑可爱”。
其次，在进一步检查中发现，两姐妹共用泌尿系统，膀胱和尿道只有一个，但是他们的心脏
肾脏、肝脏等消化器官都是独立的。
需要确定的是，仅有一个的泌尿系统要给到两姐妹中的哪一个？
再次，专家经过无数次开会研讨，等到孩子再大点，时机成熟的时候再行做分离手术。
在此之前，需要他们夫妻两个人每次给孩子做“折叠操”，就是为了给孩子拉伸皮肤，让皮肤尽快多增长些。
每天一个小时的被动“折叠操”对于几个月大的婴孩来说，无疑是一种“折磨”，然而，为了今后能够手术成功，他们每天也是含泪为孩子进行拉伸。
最终孩子的身体状况满足了手术条件，两姐妹却因为突发感染高烧不退，需要立刻进入手术室开展手术治疗。
因为要对两姐妹进行生理和心理上的切断，主治医院也是做了万分准备，在征得父母的同意后，将仅有的泌尿器官给了发育较好的姐姐张铃，最终经过近十一个小时的分离手术，这对双胞胎有了各自独立的身体。
这是两个新生命的重生！
经过手术第一阶段的分开存活，两年后妹妹又进了人造肛瘘手术，装上尿管和尿袋，平日用这个来排泄。
尽管这看似对妹妹不公平，但是对于命运多舛的两姐妹和家庭来说，能够好好生活，已属不易，她们非常懂事，并没有伤心抱怨。
如今姐妹俩现状令人感慨从2009年出生不久后的分离手术，到两年后姐妹的手术，十余年间，两姐妹也做了很多次手术，目前姐妹俩从外形看和普通的小朋友没有什么区别。
尽管妹妹还需要挂着尿袋生活，有时会被小同学嘲笑，但是姐姐总是会挺身而出保护妹妹，安慰道：“你一点也不臭！”
姐姐性格沉稳，最常说的话是“我要让着妹妹”，妹妹虽然要挂着尿袋生活，但是她性格反而比姐姐更活泼开朗。
在她们十周年“单飞”之日，武汉协和医院还为她们筹备庆生，这对小姐妹对着蛋糕虔诚许愿，画面十分温馨。
2021年，杨伟带着两个女儿参加央视一档节目，满含热泪演唱了一首《感恩的心》。
杨伟借助节目表示感恩：谢谢好心人的帮助，因为有她们的支持，自己一家人才能渡过难关、走到今天。
如今，两个小姐妹已经长大，她们管鲁峰叫“干爸爸”，对于医院里曾经救助过她们的汤教授亲切的叫“汤伯伯”，对于护士长也是兴奋的喊“大妈妈好！”
尽管她们依然过得不富裕，但是能够一家人开开心心在一起，这就是最大的幸福。
目前双胞胎姐妹身体指标正常，她们的身心发育也和正常的孩子无异，而她们也在爱她们的父母养育下，每天都过得非常好。
据医生预估，等待妹妹张珑15岁的时候，再做一次泌尿系统重构手术，她就完全可以正常生活了。
这是心的呼唤，这是爱的奉献。爱是一切力量的源泉，祝愿“玲珑”小姐妹健康快乐的成长，有自己不一样的烟火未来。
祝愿这个家庭未来的日子可以所行皆坦途，多喜乐、长安宁。祝福天下温暖有爱的人，每天都充满爱和幸福，温暖照亮自己和他人。
读了这个家庭和小姐妹的故事，有什么感想？
